পণ্য

n-3 পলিআনস্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিড eicosapentaenoic acid (EPA) এবং docosahexaenoic acid (DHA) ক্যান্সার রোগীদের ক্লিনিকাল স্টাডিতে কেমোথেরাপিউটিক ওষুধের প্রভাব বাড়াতে এবং ভিট্রোতে অ্যাপোপটোটিক টিউমার কোষের মৃত্যুকে প্ররোচিত করতে দেখা গেছে।এখন পর্যন্ত, EPA এবং DHA কখনও একাধিক মায়লোমা (MM) এ তদন্ত করা হয়নি।মানব মায়লোমা কোষ (L363, OPM-1, OPM-2 এবং U266) এবং স্বাভাবিক পেরিফেরাল রক্তের মনোনিউক্লিয়ার কোষগুলি EPA এবং DHA-এর সংস্পর্শে এসেছিল এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল ফাংশন এবং অ্যাপোপটোসিস, ক্যাসপেস-3 অ্যাক্টিভেশন, জিনের প্রকাশ এবং ওষুধের বিষাক্ততার উপর প্রভাব পরিমাপ করা হয়েছিল।ইপিএ এবং ডিএইচএ-এর এক্সপোজার প্ররোচিত অ্যাপোপটোসিস এবং এমএম কোষে বোর্টেজোমিবের প্রতি সংবেদনশীলতা বৃদ্ধি করে।গুরুত্বপূর্ণভাবে, তারা স্বাভাবিক মানুষের পেরিফেরাল মনোনিউক্লিয়ার কোষগুলির কার্যকারিতা প্রভাবিত করেনি।মেসেঞ্জার আরএনএ এক্সপ্রেশন অ্যারেগুলি দেখিয়েছে যে EPA এবং DHA মড্যুলেটেড জিনগুলি পারমাণবিক ফ্যাক্টর (NF) κB, Notch, Hedgehog, অক্সিডেটিভ স্ট্রেস এবং Wnt সহ একাধিক সিগন্যালিং পথের সাথে জড়িত।EPA এবং DHA NFκB কার্যকলাপকে বাধা দেয় এবং মাইটোকন্ড্রিয়াল পারটার্বেশন এবং ক্যাসপেস-3 অ্যাক্টিভেশনের মাধ্যমে এপো পিটোসিসকে প্ররোচিত করে।আমাদের গবেষণায় পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে ইপিএ এবং ডিএইচএ এমএম-এ নির্বাচনী সাইটোটক্সিক প্রভাবকে প্ররোচিত করে এবং বোর্টেজোমিবের প্রতি সংবেদনশীলতা বাড়ায় এবং এমএম-এর থেরাপিতে এই n-3 পলিআনস্যাচুরেটেড ফ্যাটি অ্যাসিডগুলির সম্ভাব্য প্রয়োগের জন্য আরও অনুসন্ধানের আহ্বান জানায়।