পণ্য

নিউরোব্লাস্টোমা, সহানুভূতিশীল স্নায়ুতন্ত্রের একটি ক্যান্সার, শিশুদের মধ্যে সবচেয়ে সাধারণ বহিরাগত কঠিন টিউমার।MYCN পরিবর্ধন এবং বর্ধিত BDNF/TrkB সংকেত উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ টিউমারের বৈশিষ্ট্য;তবুও, শুধুমাত্র 25% ম্যালিগন্যান্ট টিউমার এই বৈশিষ্ট্যগুলি প্রদর্শন করে।এইভাবে, অতিরিক্ত বায়োমার্কার এবং থেরাপিউটিক লক্ষ্যগুলির সনাক্তকরণ অপরিহার্য।অ্যামিনোঅ্যাসিলেজ 1 (ACY1), একটি অ্যামিনো অ্যাসিড ডিসিটাইলেজ, ছোট কোষের ফুসফুস এবং রেনাল সেল কার্সিনোমাসের একটি পুটেটিভ টিউমার দমনকারী, আমরা তদন্ত করেছি যে এটি বা পরিবারের অন্যান্য সদস্য অ্যাস্পার্টোঅ্যাসিলেস (ASPA, অ্যামিনোঅ্যাসিলেস 2) বা অ্যামিনোঅ্যাসিলেস 3 (ACY3) পরিবেশন করতে পারে কিনা। নিউরোব্লাস্টোমাতে অনুরূপ ফাংশন।Aminoacylase এক্সপ্রেশন TrkB-পজিটিভ, MYCN-পরিবর্ধিত (SMS-KCNR এবং SK-N-BE) এবং TrkB-নেতিবাচক, নন-MYCN-পরিবর্ধিত (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y এবং) তে পরীক্ষা করা হয়েছিল SH-EP) নিউরোব্লাস্টোমা সেল লাইন।প্রতিটি অ্যামিনোঅ্যাসিলেজ স্বতন্ত্র স্থানিক স্থানীয়করণ (যেমন, সাইটোসোলিক ACY1, ঝিল্লি-সম্পর্কিত ASPA এবং পারমাণবিক ACY3) প্রদর্শন করেছে।যখন SK-N-SH কোষগুলিকে 10% সিরাম ধারণকারী মিডিয়াতে নিউরাল ডিফারেন্সিয়েশন এজেন্ট (যেমন, রেটিনোয়িক অ্যাসিড এবং সিএএমপি) দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল, তখন ACY1 ছিল একমাত্র অ্যামিনোঅ্যাসিলেজ যার অভিব্যক্তি আপ-রেগুলেটেড ছিল।ASPA প্রাথমিকভাবে একটি গ্লিয়াল সাবলাইনেজের SH-EP কোষে প্রকাশ করা হয়েছিল।ACY3 TrkB- পজিটিভ, MYCN- পরিবর্ধিত লাইনে আরও বেশি প্রকাশ করা হয়েছিল।তিনটি অ্যামিনোঅ্যাসিলেসই স্বাভাবিক মানব অ্যাড্রিনাল গ্রন্থিতে প্রকাশ করা হয়েছিল, নিউরোব্লাস্টোমা উত্সের একটি সাধারণ সাইট, তবে প্রাথমিক নিউরোব্লাস্টোমা টিউমারে শুধুমাত্র ACY1 এবং ACY3 সনাক্তযোগ্য অভিব্যক্তি প্রদর্শন করে।Kaplan-Meier বেঁচে থাকার বায়োইনফরমেটিক্স ডেটা মাইনিং প্রকাশ করেছে যে উচ্চ ACY3 অভিব্যক্তি দুর্বল পূর্বাভাসের সাথে সম্পর্কযুক্ত, যেখানে ACY1 বা ASPA-এর নিম্ন অভিব্যক্তি দুর্বল পূর্বাভাসের সাথে সম্পর্কযুক্ত।এই তথ্যগুলি পরামর্শ দেয় যে অ্যামিনোঅ্যাসিলেজ এক্সপ্রেশন নিউরোব্লাস্টোমায় অনিয়ন্ত্রিত হয়