পণ্য

কিছু শ্রেণীর অ্যান্টিকোয়াগুলেন্টের একটি অপ্রত্যাশিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল অস্টিওপোরোসিস যা অন্তত আংশিকভাবে বিকৃত মেসেনকাইমাল স্টেম সেল (MSC) ফাংশনের সাথে সম্পর্কিত হতে পারে।বর্তমান অধ্যয়নের লক্ষ্য ছিল MSC বিস্তার এবং পার্থক্যের উপর প্রচলিত ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত কম আণবিক ওজন হেপারিন, টিনজাপারিন (TZP) এর সাথে একটি অভিনব অ্যান্টিথ্রম্বোটিক ফন্ডাপারিনক্স (এফডিপি) এর প্রভাবের তুলনা করা।একটি কোলাজেনেস-ভিত্তিক হজম প্রক্রিয়ার মাধ্যমে 14 জন ট্রমা রোগীর ট্র্যাবেকুলার হাড় থেকে MSCগুলিকে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল এবং স্ট্যান্ডার্ড অবস্থায় প্রসারিত করা হয়েছিল 3 প্যাসেজ পর্যন্ত। কনড্রোসাইট এবং অস্টিওব্লাস্টে MSC-এর বিস্তার এবং পার্থক্য স্ট্যান্ডার্ড ইন ভিট্রো ব্যবহার করে FDP এবং TZP যোগ করার সাথে বা ছাড়াই মূল্যায়ন করা হয়েছিল। assays এবং ওষুধের ঘনত্বের বিস্তৃত পরিসর।এমএসসি ফেনোটাইপিংয়ের জন্য ফ্লো সাইটোমেট্রি ব্যবহার করা হয়েছিল।অধ্যয়ন করা বয়স গোষ্ঠীতে (17-74 বছর বয়সী) কোলাজেনেস-মুক্ত ভগ্নাংশে MSC ফ্রিকোয়েন্সি ছিল 641/10(6) কোষ (পরিসীমা 110-2,158) এবং তাদের বৃদ্ধির বৈশিষ্ট্যগুলি ছিল ∼4 দিন/জনসংখ্যা দ্বিগুণ।সংস্কৃতির একটি আদর্শ MSC ফেনোটাইপ ছিল (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+, এবং CD166+)।কলোনি-ফর্মিং ইউনিট-ফাইব্রোব্লাস্ট (CFU-F) এবং কালোরিমেট্রিক টেট্রাজোলিয়াম সল্ট এক্সটিটি অ্যাসেস উভয় দ্বারা কোষের বিস্তার মূল্যায়ন করা হয়েছিল।উভয় অ্যাসেই, এমএসসি বিস্তার TZP যোগ করার দ্বারা বাধা দেওয়া হয়েছিল, বিশেষত উচ্চ ঘনত্বে।বিপরীতে, FDP MSC বিস্তারের উপর কোন প্রভাব ফেলেনি।অস্টিওজেনিক পার্থক্য এবং কনড্রোজেনিক পার্থক্য TZP বা FDP এর সংযোজন দ্বারা প্রভাবিত হয়নি।যদিও MSC বিস্তার, কিন্তু পার্থক্য নয়, TZP দ্বারা নেতিবাচকভাবে প্রভাবিত হয়, এই ইন ভিট্রো মডেল সিস্টেমে FDP-এর প্রতিকূল প্রভাবের কোন প্রমাণ নেই যা অর্থোপেডিক সেটিংয়ে এর ব্যবহারের পক্ষে যুক্তিযুক্ত।