পণ্য

Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO1) এবং tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) দুটি কাঠামোগতভাবে ভিন্ন এনজাইম যেগুলির একটি আলাদা টিস্যু বিতরণ এবং শারীরবৃত্তীয় ভূমিকা রয়েছে, তবে উভয়ই ট্রিপটোফ্যানকে N-ফরমাইলকিনুরেনিনে (NFK) রূপান্তরকে অনুঘটক করে।IDO1 ক্যান্সারের জন্য একটি ছোট-অণু ড্রাগ লক্ষ্য হিসাবে ক্লিনিক্যালি বৈধ করা হয়েছে, যখন প্রাক-ক্লিনিকাল গবেষণা ইঙ্গিত দেয় যে TDO ক্যান্সার ইমিউনোথেরাপি এবং নিউরোডিজেনারেটিভ রোগের লক্ষ্য হতে পারে।আমরা একটি অভিনব রাসায়নিক অনুসন্ধান, NFK Green-এর উপর ভিত্তি করে IDO1 এবং TDO-এর জন্য একটি উচ্চ-থ্রুপুট স্ক্রীনিং অ্যাস তৈরি করেছি, যা 400 nm এর উত্তেজনা তরঙ্গদৈর্ঘ্য এবং 510 nm এর নির্গমন তরঙ্গদৈর্ঘ্য সহ একটি সবুজ ফ্লুরোসেন্ট অণু তৈরি করতে NFK-এর সাথে বিশেষভাবে প্রতিক্রিয়া দেখায়।আমরা IDO1 এবং TDO-এর বেশ কয়েকটি প্রকাশিত ইনহিবিটারের প্রথম পাশাপাশি তুলনা করি এবং প্রকাশ করি যে প্রিক্লিনিক্যাল IDO1 ইনহিবিটর যৌগ 5l TDO-এর সাথে উল্লেখযোগ্য ক্রস-রিঅ্যাক্টিভিটি দেখায়, যখন অন্যান্য প্রকাশিত ইনহিবিটারগুলির আপেক্ষিক নির্বাচন নিশ্চিত করা হয়েছিল।384- বা 1536-ওয়েল বিন্যাসে 87,000 রাসায়নিক পদার্থের একটি লাইব্রেরি স্ক্রিনিং করে অ্যাসেগুলির উচ্চ-থ্রুপুট স্ক্রীনিংয়ের জন্য উপযুক্ততা প্রদর্শন করা হয়েছিল।অবশেষে, আমরা দেখাই যে ট্রিপটোফান বিপাক করার জন্য কোষের ক্ষমতা পরিমাপ করতে এবং IDO1 এবং TDO ইনহিবিটারগুলির সেলুলার ক্ষমতা পরিমাপ করতেও অ্যাস ব্যবহার করা যেতে পারে।