N,N'-Methylenebisacrylamide Cas: 110-26-9 98% সাদা পাউডার
| ক্যাটালগ সংখ্যা | XD90231 |
| পণ্যের নাম | এন,এন'-মিথিলিনবিসাক্রাইলামাইড |
| সিএএস | 110-26-9 |
| আণবিক সূত্র | C7H10N2O2 |
| আণবিক ভর | 154.1665 |
| স্টোরেজ বিশদ | 2 থেকে 8 ° সে |
| হারমোনাইজড ট্যারিফ কোড | 29241900 |
পণ্যের বিবরণ
| অ্যাস | >98% |
| জল অদ্রবণীয় | <0.5% |
| চেহারা | সাদা পাউডার |
| অজৈব সালফেট | <0.5% |
| শুধুমাত্র গবেষণা ব্যবহারের জন্য, মানুষের ব্যবহারের জন্য নয় | শুধুমাত্র গবেষণা ব্যবহার, মানুষের ব্যবহারের জন্য নয় |
ক্যান্সারের অগ্রগতিতে টিউমার-সম্পর্কিত ফাইব্রোব্লাস্টস (টিএএফ) এর গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা এখন নন-স্মল সেল ফুসফুস ক্যান্সারে (এনএসসিএলসি) স্পষ্ট।যাইহোক, TAF-এর বিরুদ্ধে থেরাপিগুলি তাদের জমার অন্তর্নিহিত সাব-টাইপ-নির্দিষ্ট প্রক্রিয়াগুলিতে বোঝার অভাবের কারণে সীমিত।এখানে, যান্ত্রিক (অর্থাৎ, ম্যাট্রিক্স অনমনীয়তা) এবং দ্রবণীয় মাইটোজেনিক সংকেতগুলি যা প্রধান NSCLC সাব-টাইপগুলি থেকে TAFs সঞ্চয়কে চালিত করে: অ্যাডেনোকার্সিনোমা (ADC) এবং স্কোয়ামাস সেল কার্সিনোমা (SCC) বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল।ফাইব্রোব্লাস্টগুলিকে বিভিন্ন সিরাম ঘনত্বে স্বাভাবিক- বা টিউমার-সদৃশ শক্ততা প্রদর্শনের জন্য প্রকৌশলীকৃত সাবস্ট্রাটাতে সংস্কৃতি করা হয়েছিল এবং সমালোচনামূলক নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়াগুলি ব্যাখ্যা করা হয়েছিল।ননম্যালিগন্যান্ট টিস্যু থেকে ফাইব্রোব্লাস্ট নিয়ন্ত্রণে, ম্যাট্রিক্স শক্ত করা একাই ফাইব্রোব্লাস্ট সঞ্চয়কে বাড়িয়ে দেয় এবং এই যান্ত্রিক প্রভাবটি 0.5% সিরাম পর্যন্ত দ্রবণীয় বৃদ্ধির কারণগুলির সাথে প্রভাবশালী বা তুলনীয় ছিল।ম্যাট্রিক্স অনমনীয়তার উদ্দীপক সংকেতগুলি FAK (pY397) এর মাধ্যমে β1 ইন্টিগ্রিন মেকানো-সেন্সিং দ্বারা চালিত হয়েছিল, এবং β1 ইন্টিগ্রিন এক্সপ্রেশনে ট্রান্সক্রিপশনলি চালিত বৃদ্ধির সাথে যুক্ত ছিল।পরবর্তী মেকানো-নিয়ন্ত্রক সার্কিট টিএএফ-এও পরিলক্ষিত হয়েছিল কিন্তু একটি সাব-টাইপ-নির্দিষ্ট ফ্যাশনে, কারণ SCC-TAFs ADC-TAF-এর তুলনায় উচ্চ FAK (pY397), β1 এক্সপ্রেশন এবং ERK1/2 (pT202/Y204) প্রদর্শন করেছে।অধিকন্তু, ম্যাট্রিক্স স্টিফেনিং ADC-TAFs (10%-20%) এর তুলনায় SCC-TAFs (>50%) তে একটি বৃহত্তর TAF সঞ্চয়কে প্ররোচিত করেছে।বিপরীতে, এসসিসি-টিএএফগুলি মূলত সিরাম সংবেদনশীল ছিল, যেখানে এডিসি-টিএএফগুলি কেবলমাত্র উচ্চ সিরাম ঘনত্বে প্রতিক্রিয়া জানায়।এই ফলাফলগুলি এনএসসিএলসি-টিএএফ সঞ্চয়ের সাব-টাইপ-নির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণের প্রথম প্রমাণ সরবরাহ করে।তদ্ব্যতীত, এই তথ্যগুলি সমর্থন করে যে ফুসফুসের স্বাভাবিক স্থিতিস্থাপকতা এবং/অথবা β1 ইন্টিগ্রিন-নির্ভর মেকানো রেগুলেশন পুনরুদ্ধার করার লক্ষ্যে থেরাপিগুলি SCC-TAF-এর বিরুদ্ধে কার্যকর হতে পারে, যেখানে স্ট্রোমাল গ্রোথ ফ্যাক্টর সংকেতকে বাধা দেওয়া ADC-TAFs-এর বিরুদ্ধে কার্যকর হতে পারে৷ এই গবেষণাটি অন্তর্নিহিত স্বতন্ত্র প্রক্রিয়াগুলি প্রকাশ করে৷ ফুসফুসের ক্যান্সারের দুটি প্রধান উপপ্রকারে টিউমার-সমর্থক ফাইব্রোব্লাস্টের অস্বাভাবিক জমা, যা এই কোষগুলির বিরুদ্ধে ব্যক্তিগতকৃত থেরাপির বিকাশে সহায়তা করবে।
