পণ্য

প্যাথোজেনিক ছত্রাক ক্রিপ্টোকোকাস নিওফরম্যানস (Can2) এবং Candida albicans (Nce103) থেকে 25টি শাখাযুক্ত অ্যালিফ্যাটিক এবং সুগন্ধযুক্ত কার্বক্সিলেটের সিরিজ সহ β-কার্বনিক অ্যানহাইড্রেস (CAs, EC 4.2.1.1) এর নিষেধাজ্ঞা তদন্ত করা হয়েছে।হিউম্যান আইসোফর্ম এইচসিএ I এবং II তুলনা করার জন্য গবেষণায় অন্তর্ভুক্ত ছিল।আলিফ্যাটিক কার্বক্সিলেটগুলি সাধারণত মিলিমোলার এইচসিএ I এবং II ইনহিবিটর এবং কম মাইক্রোমোলার/সাবমাইক্রোমোলার β-CA ইনহিবিটর ছিল।সুগন্ধযুক্ত কার্বক্সিলেটগুলি চারটি এনজাইমের মাইক্রোমোলার ইনহিবিটর ছিল তবে তাদের মধ্যে কিছু ছত্রাকজনিত প্যাথোজেনিক এনজাইমের বিরুদ্ধে কম ন্যানোমোলার কার্যকলাপ দেখায়।4-হাইড্রক্সি- এবং 4-মেথক্সি-বেনজয়েট 9.5-9.9 nM এর K(I) এর সাথে Can2 বাধা দেয়।এই কিছু ডেরিভেটিভের মিথাইল এস্টার, হাইড্রোক্সামেটস, হাইড্রাইজাইডস এবং কার্বক্সামাইডগুলিও α- এবং β-CA-এর কার্যকর ইনহিবিটর ছিল এখানে তদন্ত করা হয়েছিল।

মাইক্রোবিয়াল বৃদ্ধি রোধ করতে এবং বিভিন্ন ভোক্তা পণ্যের শেলফ লাইফ বাড়ানোর জন্য প্যারাবেনগুলি সর্বাধিক ব্যবহৃত প্রিজারভেটিভগুলির মধ্যে একটি।বর্তমান অধ্যয়নের উদ্দেশ্য ছিল স্তন ক্যান্সার কোষে (MCF7) প্যারাবেনগুলির বিপাকের অন্তর্দৃষ্টি অর্জন করা কারণ তারা এই কোষগুলির প্রতি ইস্ট্রোজেনিক কার্যকলাপ প্রদর্শন করেছে এবং স্তন ক্যান্সারের টিস্যুতে সনাক্ত করা হয়েছে।MCF7 কোষে প্যারাবেনের বিষাক্ততা এমটিটি অ্যাসেস ব্যবহার করে নির্ধারণ করা হয়েছিল।মিথাইল-, বিউটাইল এবং বেনজিল-প্যারাবেন থেকে পি-হাইড্রোক্সিবেনজয়িক অ্যাসিডের হাইড্রোলাইসিস সংস্কৃতিযুক্ত MCF7 কোষে এবং সেলুলার হোমোজেনেটগুলিতে বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।গ্লুকুরোনাইডেশন এবং সালফোকনজুগেশন এমসিএফ 7 হোমোজেনেটে অধ্যয়ন করা হয়েছিল এবং প্যারাবেনগুলি এইচপিএলসি দ্বারা বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।মিথাইল-প্যারাবেনকে বিউটাইল এবং বেনজিল-প্যারাবেনের তুলনায় অনেক কম বিষাক্ত দেখানো হয়েছে।প্যারাবেনগুলি MCF7 হোমোজেনেটগুলিতে সম্পূর্ণ স্থিতিশীল ছিল যেখানে p-nitrophenyl অ্যাসিটেট, একটি সাবস্ট্রেট টাইপ, হাইড্রোলাইসিস করা হয়েছিল।MCF7 সেল হোমোজেনেটগুলি প্যারাবেনগুলির দিকে গ্লুকুরোনিডেশন এবং সালফোকনজুগেশন ক্রিয়াকলাপ প্রকাশ করেনি।প্যারাবেনের উচ্চ স্থিতিশীলতা স্তন ক্যান্সারের টিস্যুতে তাদের জমা হওয়ার ব্যাখ্যা দিতে পারে।