পণ্য

বর্তমান অধ্যয়নটি স্নায়বিক টিস্যুতে গ্লুটামেট গ্রহণের গতিগত পরামিতি নির্ধারণের জন্য ফ্লুরোসেন্স সনাক্তকরণের সাথে হাই পারফরম্যান্স লিকুইড ক্রোমাটোগ্রাফি (HPLC) ব্যবহার করে একটি সহজ এবং কার্যকর পদ্ধতি বর্ণনা করে।7-দিনের বাচ্চাদের থেকে প্রাপ্ত রেটিনাল টিস্যু 10 মিনিটের জন্য গ্লুটামেট (50-2000 μM) এর পরিচিত ঘনত্বের সাথে ইনকিউবেট করা হয়েছিল এবং ইনকিউবেশন মিডিয়ামে ও-ফটালডিহাইড (ওপিএ)-ডেরিভেটাইজড নিউরোট্রান্সমিটারের মাত্রা পরিমাপ করা হয়েছিল।মাধ্যমের মধ্যে গ্লুটামেটের প্রারম্ভিক এবং চূড়ান্ত ঘনত্বের মধ্যে পার্থক্য মূল্যায়ন করে, একটি স্যাচুরেবল আপটেক মেকানিজমকে চিহ্নিত করা হয়েছিল (K(m)=8.2 এবং V(max)=9.8 nmol/mg প্রোটিন/মিনিট)।এই পরিমাপটি মূলত সোডিয়াম- এবং তাপমাত্রা-নির্ভর ছিল, দৃঢ়ভাবে সমর্থন করে যে ঘনত্ব হ্রাসের প্রক্রিয়াটি প্রকৃতপক্ষে উচ্চ-সম্পর্কিত পরিবহনকারীরা গ্রহণ করে।এর সাথে যুক্ত, আমাদের ফলাফলগুলিও দেখায় যে জিঙ্ক ক্লোরাইড (গ্লুটামেট/অ্যাসপার্টেট পরিবহনকারীদের একটি প্রতিরোধক) গ্লুটামা টে গ্রহণে ঘনত্ব-নির্ভর হ্রাসের উদ্রেক করে, আমাদের পদ্ধতির নির্দিষ্টতা প্রদর্শন করে।সামগ্রিকভাবে, বর্তমান কাজটি HPLC ব্যবহার করে স্নায়বিক টিস্যুতে গ্লুটামেট গ্রহণের মূল্যায়ন করার জন্য একটি বিকল্প পদ্ধতির বৈশিষ্ট্যযুক্ত।কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের আঘাতের সাথে সম্পর্কিত গ্লুটামেট পরিবহনে মিনিটের পরিবর্তনের বৈশিষ্ট্যযুক্ত অধ্যয়নের জন্য এই পদ্ধতিটি একটি গুরুত্বপূর্ণ হাতিয়ার হতে পারে।