পণ্য

মাত্র 13 বছর আগে আবিষ্কৃত হিস্টামিন H4 রিসেপ্টর (HRH4), অ্যালার্জি, প্রদাহ, অটোইমিউন ডিসঅর্ডার এবং ক্যান্সারের জন্য একটি প্রতিশ্রুতিশীল ওষুধ লক্ষ্য হিসাবে বিবেচিত হয়, যা ক্রমাগত ক্রমবর্ধমান বৈজ্ঞানিক প্রকাশনা এবং পেটেন্ট অ্যাপ্লিকেশনগুলির দ্বারা প্রতিফলিত হয়।যদিও টেস্টিসে HRH4 এর উপস্থিতি প্রমাণিত হয়েছে, তবে এর নির্দিষ্ট স্থানীয়করণ বা এর ভূমিকা প্রতিষ্ঠিত হয়নি।এখানে, আমরা লেডিগ সেল ফাংশন নিয়ন্ত্রণে HRH4 এর সম্ভাব্য জড়িততা সনাক্ত করার চেষ্টা করেছি।আমরা প্রথমে MA-10 Leydig টিউমার কোষে এর অভিব্যক্তি মূল্যায়ন করেছি এবং তারপর স্টেরয়েডোজেনেসিস এবং বিস্তারের উপর দুটি HRH4 অ্যাগোনিস্টের প্রভাব মূল্যায়ন করেছি।আমরা দেখতে পেয়েছি যে HRH4 কার্যকরীভাবে MA-10 কোষে প্রকাশ করা হয় এবং এটির সক্রিয়করণ LH/মানব কোরিওনিক গোনাডোট্রপিন-প্ররোচিত সিএএমপি উত্পাদন এবং স্টার প্রোটিন এক্সপ্রেশনকে বাধা দেয়।তদ্ব্যতীত, আমরা 24-ঘন্টা HRH4 অ্যাগোনিস্ট চিকিত্সার পরে কোষের বিস্তার হ্রাস লক্ষ্য করেছি।তারপরে আমরা সাধারণ ইঁদুরের টিস টিস-এ HRH4 এক্সপ্রেশনের সাইটগুলি সনাক্ত করেছি এবং 7-240 দিন বয়সী ইঁদুরের লেডিগ কোষে HRH4 ইমিউনোস্টেইনিং সনাক্ত করেছি, যখন 21-দিন-বয়সী ইঁদুরগুলি পুরুষ গ্যামেটে HRH4 অভিব্যক্তি উপস্থাপন করেছে।অবশেষে, আমরা স্বাভাবিক পূর্বপুরুষ এবং অপরিণত ইঁদুর লেডিগ কোষ সংস্কৃতির বিস্তারের উপর HRH4 অ্যাক্টিভেশনের প্রভাব মূল্যায়ন করেছি এবং উভয়ই HRH4 অ্যাগোনিস্টের অ্যান্টি-প্রলিফারেটিভ প্রভাবের জন্য সংবেদনশীল বলে প্রমাণিত হয়েছে।মানব (প্যাথো) ফিজিওলজিতে হিস্টামিনের (2-(1H-imidazol-4-yl)ইথানামাইন) গুরুত্বের প্রেক্ষিতে, HRH4 এবং এর লিগ্যান্ডগুলির উদীয়মান বৈশিষ্ট্যগুলি ব্যাখ্যা করার জন্য অব্যাহত প্রচেষ্টা পরিচালিত হয়।এই অধ্যয়নটি HRH4 এক্সপ্রেশনের নতুন সাইটগুলি প্রকাশ করে এবং থেরাপিউটিক উদ্দেশ্যে নির্বাচনী HRH4 অ্যাগোনিস্টের নকশায় বিবেচনা করা উচিত।