পণ্য

নিয়াসিন (নিকোটিনিক অ্যাসিড) একটি মনোথেরাপি হিসাবে ভাস্কুলার রোগের ঝুঁকি কমাতে পারে, তবে এর কার্যপ্রণালী বিতর্কিত রয়ে গেছে এবং এটি সিস্টেমিক লিপিড পরিবর্তনকারী প্রভাবের উপর নির্ভরশীল নাও হতে পারে।নিয়াসিন সম্প্রতি ভাস্কুলার ইনজুরি এবং বিপাকীয় রোগের ইঁদুরের মডেলগুলিতে, ডিসলিপিডেমিয়া সংশোধন না করে, এন্ডোথেলিয়াল ফাংশন এবং ভাস্কুলার পুনর্জন্মের উন্নতি করতে দেখানো হয়েছে।এনএডি(+)-এর জন্য একটি সম্ভাব্য জৈব সংশ্লেষক অগ্রদূত হিসাবে, নিয়াসিন এই ভাস্কুলার সুবিধাগুলিকে NAD(+)-নির্ভর, sirtuin (SIRT) মধ্যস্থতামূলক প্রতিক্রিয়ার মাধ্যমে বের করতে পারে।বিকল্পভাবে, নিয়াসিন তার রিসেপ্টর, GPR109A এর মাধ্যমে এন্ডোথেলিয়াল ফাংশনকে উন্নীত করতে কাজ করতে পারে, যদিও এন্ডোথেলিয়াল কোষ এই রিসেপ্টরকে প্রকাশ করার জন্য পরিচিত নয়।আমরা অনুমান করেছিলাম যে নিয়াসিন সরাসরি লিপোটক্সিক অবস্থার সংস্পর্শে আসার সময় এন্ডোথেলিয়াল কোষের কার্যকারিতা উন্নত করে এবং এর সাথে জড়িত সম্ভাব্য প্রক্রিয়া (গুলি) নির্ধারণ করার চেষ্টা করেছিল৷ অতিরিক্ত পামিটেটে অ্যাঞ্জিওজেনিক ফাংশন টিউব গঠনের দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছিল মানব মাইক্রোভাসকুলার এন্ডোথেলিয়াল কোষগুলির (HMVE C) চিকিত্সার পরে। নিয়াসিনের তুলনামূলকভাবে কম ঘনত্ব (10 μM), বা নিকোটিনামাইড মনোনিউক্লিওটাইড (NMN) (1 μM), একটি সরাসরি NAD(+) অগ্রদূত।যদিও নিয়াসিন এবং NMN উভয়ই পালমিটেট ওভারলোডের সময় এইচএমভিইসি টিউব গঠনের উন্নতি করেছে, শুধুমাত্র এনএমএন সেলুলার NAD(+) এবং SIRT1 কার্যকলাপ বৃদ্ধি করেছে।আমরা আরও লক্ষ্য করেছি যে HMVEC এক্সপ্রেস GRP109A।এইচএমভিইসি টিউব গঠনে অ্যাসিফ্রান বা এমকে-1903 রিক্যাপিটুলেটেড নিয়াসিন-প্ররোচিত উন্নতির সাথে এই রিসেপ্টর সক্রিয়করণ, যখন GPR109A siRNA নিয়াসিনের প্রভাবকে হ্রাস করে। নিয়াসিন, কম ঘনত্বে, লিপোটক্সিক অবস্থার (সম্ভবত স্বাধীন এনএডি) অধীনে এইচএমভিইসি অ্যাঞ্জিওজেনিক ফাংশনকে উন্নত করে। +) জৈব সংশ্লেষণ এবং SIRT1 সক্রিয়করণ, বরং নিয়াসিন রিসেপ্টর সক্রিয়করণের মাধ্যমে।