পণ্য

কেমোথেরাপিউটিক ওষুধের সাহায্যে স্তন্যপায়ী কোষের চিকিৎসার ফলে নিউক্লিওটাইড পুলের বিপর্যয় দেখা দিতে পারে।মানব উত্স থেকে সংস্কৃতিযুক্ত টিউমার কোষগুলিতে এই বিশৃঙ্খলাগুলি পর্যবেক্ষণ করা ড্রাগ থেরাপির প্রভাবের মূল্যায়ন এবং এই ওষুধগুলির ক্রিয়াকলাপের প্রক্রিয়া সম্পর্কে আরও ভাল বোঝার জন্য দরকারী।এই সমীক্ষায়, ওষুধ-চিকিত্সা সেল মডেলগুলির বিকাশে কার্যের বিভিন্ন প্রক্রিয়া সহ তিনটি শ্রেণির কেমোথেরাপিউটিক ওষুধ ব্যবহার করা হয়েছিল।কন্ট্রোল গ্রুপ এবং ড্রাগ-চিকিত্সা গ্রুপের কোষগুলিতে নিউক্লিওটাইডগুলির এলসি-ভিত্তিক লক্ষ্যযুক্ত বিপাক বিশ্লেষণ করা হয়েছিল।ওষুধের ক্রিয়াকলাপের সাথে যুক্ত সম্ভাব্য বায়োমার্কার সনাক্তকরণের জন্য বেশ কয়েকটি ডেটা প্রসেসিং পদ্ধতি একত্রিত করা হয়েছিল, যার মধ্যে রয়েছে ভিন্নতার একমুখী বিশ্লেষণ, প্রধান উপাদান বিশ্লেষণ এবং রিসিভার অপারেটিং বৈশিষ্ট্যযুক্ত বক্ররেখা।আশ্চর্যজনকভাবে, কন্ট্রোল গ্রুপ এবং ড্রাগ-চিকিত্সা করা গ্রুপ উভয়ের টিউমার কোষ একে অপরের থেকে আলাদা করা যেতে পারে, এবং বেশ কয়েকটি ভেরিয়েবলকে সম্ভাব্য বায়োমার্কার হিসাবে স্বীকৃত করা হয়েছিল, যেমন এটিপি, জিএমপি, এবং ইউডিপি অ্যান্টিমেটাবোলাইট এজেন্ট, এটিপি, জিএমপি এবং সিটিপি। ডিএনএ-ক্ষতিকর এজেন্টগুলির জন্য, সেইসাথে জিএমপি, এটিপি, ইউডিপি এবং মাইটোটিক স্পিন্ডল এজেন্টগুলির জন্য জিডিপি।সম্ভাব্য বায়োমার্কারগুলির আরও বৈধতা রিসিভার অপারেটিং চরিত্রগত বক্ররেখা ব্যবহার করে সম্পাদিত হয়েছিল।বক্ররেখার অধীনে তাদের সংশ্লিষ্ট এলাকা বিবেচনা করে, যা 0.9-এর চেয়ে বড় ছিল, এটি উপসংহারে পৌঁছানো যেতে পারে যে GMP এবং ATP হল DNA-ক্ষতিকর ওষুধের জন্য সেরা সম্ভাব্য বায়োমার্কার, সেইসাথে GMP, ATP, এবং UDP অন্যান্য দুই শ্রেণীর ওষুধের জন্য।এই সীমিত নিউক্লিওটাইড পদ্ধতি নয়টি ওষুধের প্রক্রিয়াকে সম্পূর্ণরূপে আলাদা করতে পারে না, তবে এটি অন্তত ওষুধের প্রাক-ক্লিনিকাল বিকাশে ফার্মাকোমেটাবোলোমিক্সের ভূমিকার প্রাথমিক প্রমাণ প্রদান করে।