পণ্য

সম্প্রদায়-অর্জিত নিউমোনিয়া, ক্রনিক ব্রঙ্কাইটিসের তীব্র ব্যাকটেরিয়াজনিত বৃদ্ধি, তীব্র সাইনোসাইটিস এবং টনসিলাইটিস/ফ্যারিঞ্জাইটিস সহ শ্বাসযন্ত্রের সংক্রমণের জন্য একবারে দৈনিক মৌখিক চিকিত্সা হিসাবে জার্মানিতে টেলিথ্রোমাইসিন প্রথম চালু করা হয়েছিল।প্রাকৃতিক ম্যাক্রোলাইড এরিথ্রোমাইসিনের এই সেমিসিন্থেটিক ডেরিভেটিভ হল প্রথম বাজারজাত করা কেটোলাইড, এল-ক্ল্যাডিনোজ গ্রুপের পরিবর্তে একটি C3-কেটোন সমন্বিত একটি নতুন শ্রেণীর অ্যান্টিবায়োটিক।14-মেম্বারড রিং অ্যান্টিব্যাকটেরিয়াল এজেন্ট ব্যাকটেরিয়াল রাইবোসোমের 50S সাবইউনিটের দুটি ডোমেনে আবদ্ধ হয়ে ব্যাকটেরিয়া প্রোটিন সংশ্লেষণকে বাধা দেয়।এটি স্ট্রেপ্টোকক্কাস নিউমোনিয়া, হিমোফিলাস ইনফ্লুয়েঞ্জা, মোরাক্সেলা ক্যাটারহালিস এবং স্ট্রেপ্টোকক্কাস পাইজেন সহ অন্যান্য অ্যাটিপিকাল প্যাথোজেন সহ সাধারণ শ্বাসযন্ত্রের প্যাথোজেনগুলির বিরুদ্ধে শক্তিশালী ইন ভিট্রো কার্যকলাপ দেখায়।3-কেটো গ্রুপটি বর্ধিত অ্যাসিডিক স্থিতিশীলতা এবং ম্যাক্রোলাইড-লিনকোসামাইড-স্ট্রেপ্টোগ্রামিন বি প্রতিরোধের কম আনয়ন প্রদান করে যা প্রায়শই ম্যাক্রোলাইডের সাথে পরিলক্ষিত হয়।প্রতিস্থাপিত C11-C12 কার্বামেট অবশিষ্টাংশ শুধুমাত্র রাইবোসোমাল বাইন্ডিং সাইটের জন্য সখ্যতা বাড়ানোর জন্য নয় বরং ইস্টারেজ হাইড্রোলাইসিসের বিরুদ্ধে যৌগকে স্থিতিশীল করতে এবং নির্দিষ্ট কিছু প্যাথোজেনের মেফ জিন দ্বারা এনকোড করা একটি এফ্লাক্স পাম্প দ্বারা কোষ থেকে ম্যাক্রোলাইড নির্মূল করার কারণে প্রতিরোধকে এড়াতে দেখা যায়। .টেলিথ্রোমাইসিন উভয়ই একটি প্রতিযোগিতামূলক প্রতিরোধক এবং CYP3A4 এর একটি সাবস্ট্রেট।যাইহোক, ট্রোলেন্ডোমাইসিনের মতো বেশ কিছু ম্যাক্রোলাইডের বিপরীতে, এটি একটি স্থিতিশীল প্রতিরোধক CYP P-450 Fe2+-নাইট্রোসোঅ্যালকেন মেটাবোলাইট কমপ্লেক্স গঠন করে না যা সম্ভাব্য হেপাটোটক্সিক।ওষুধটি ভালভাবে সহ্য করা হয় এবং পালমোনারি টিস্যু, ব্রঙ্কিয়াল স্রাব, টনসিল এবং লালায় ভালভাবে বিতরণ করা হয়।এটি পলিমারফোনিউক্লিয়ার নিউট্রোফিলের আজুরোফিল কণিকাগুলিতে অত্যন্ত ঘনীভূত হতে দেখা যায় যার ফলে এটি ফ্যাগোসাইটোসড ব্যাকটেরিয়াতে বিতরণের সুবিধা হয়।